2月10日， 拜耳和Regeneron Pharmaceuticals，Inc今日宣布将开展两项计划中的III期研究——PHOTON和PULSAR，这两项研究分别评估在糖尿病性黄斑水肿(DME)和新生血管性老年黄斑变性(wet AMD)所致视力损害的成人患者中，玻璃体注射新的阿柏西普8mg制剂治疗间隔的延长。阿柏西普眼内注射溶液(2mg)商品名是艾力雅，在100多个国家有五个适应症已获批上市。两项试验计划于2020年开始。

拜耳处方药事业部执行委员会成员、研发总监Joerg Moeller博士表示：“我们已经看到，某些患者能够在延长给药间隔至16周(4个月)的情况下，使用阿柏西普 2mg取得良好的视觉效果，特别是在欧洲和其他几个地区使用已批准的治疗和延长方案。PHOTON和PULSAR试验将评估是否有更多的患者能受益于8mg阿柏西普的更长治疗间隔方案。”

拜耳和Regeneron Pharmaceuticals，Inc正在合作阿柏西普的全球开发业务。Regeneron在美国持有艾力雅的独家权利，拜耳拥有美国以外独家市场营销许可。在日本以外的市场，拜耳与Regeneron Pharmaceuticals，Inc平分艾力雅的销售利润;在日本，Regeneron获得一定比例的净销售额。

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